Az ijesztő helyzetben a tapasztalt sorstársak segítik az új betegeket

Az egész országból várják az SM betegséggel már évek óta együtt élő sorstársak jelentkezését, hogy hozzájuk fordulhassanak az újonnan diagnosztizált betegek.

Így praktikus információkat kaphatnak, illetve megbeszélhetik azokat a problémákat, melyeket csak az érthet meg, aki hasonló cipőben jár. Vincz-Marton Nikoletta, a Magyar SM Társaság elnöke így indokolta a program létjogosultságát: – Az orvosok a fizikai állapot javulásáért sokat tesznek, ám a betegeket nem elég kórházban kezelni. Segíteni kell őket helytállni abban az ijesztő élethelyzetben, amit egy gyógyíthatatlan idegrendszeri betegség diagnózisa jelent.

Dr. Sátori Mária, az esztergomi Vaszary Kolos Kórház neurológiai osztályvezető főorvosa szerint az idegrendszert károsító SM nemcsak egészségügyi, hanem szociális teher is. A betegség számos tünettel – mozgáskorlátozottsággal, látásproblémákkal, egyensúlyzavarral, krónikus fáradékonysággal, akár depresszióval – jár együtt. A betegek sokszor elveszítik állásukat, tönkremegy a párkapcsolatuk, elszigetelődnek.

Életminőségüket pedig nem csak a gyógyszeres terápia és a fizikai rehabilitáció, de a társas kapcsolatok is meghatározzák. Hazánkban nyolcezren küzdenek e gyógyíthatatlan kórral, s akad köztük, aki hihetetlen akaraterővel aktívan sportol. Nemrégiben jelent meg a betegcsoport ingyenes országos lapja, a Multiplex Magazin, mely szintén állhatatosságra buzdít.